Wahrend die meisten Gefriergerate in Laboratorien heute mit DNA-Sequenzierung Material wie restriktive Enzyme gelagert sind, gab es eine Zeit, wenn dies nicht zutraf. Die Geschichte der Rekombinante DNA-Technologie war eine Suche nach restriktive Enzyme, die erfolgreich zu zerspalten DNA verwendet werden konnte. Die Fahigkeit, das Konzept der Einschrankung nutzen wurde in den fruhen 1950er Jahren entwickelt. Es war ursprunglich als Host-induzierte Variante bezeichnet. Bakteriophagen innerhalb von einem bestimmten Host-Stamm waren in der Lage zu wachsen. Sobald dieses Wachstum eingerichtet wurde, wurde jedoch die Phagen nur weiter in die gleiche Stamm wachsen. Dies beeinflusst eine Generation von Wissenschaftlern, die Eigenschaften dieses Wachstums zu verstehen.
Herausforderungen im Zusammenhang mit restriktiven Enzyme
In den fruhen Jahren der 1960er Jahre kampfte Forscher bei der Ermittlung eines restriktiven Agents, der Gene auf kontrollierte Weise Zerspalten wurde. Die Mehrheit der Enzyme konnte verwendet werden, um spezifische Reihenfolgen von DNA erkennen, sie wurde das Thema auf zufallige Weise Zerspalten. Dies machte sie unwirksam fur Klonen oder Reagenz Mapping.
Restriktive Endonuclease
1971 Identifiziert zwei Forscher an der Johns Hopkins University, Kathleen Danna und Daniel Nathans, nutzbare restriktive Enzyme, speziell Endonuclease R, in der Lage, Fragmente von Simianes Virus 40 in der DNA-Elektrophorese und Beschrankungs-Enzymen zu isolieren. Trotz dieser Durchbruch war das grundsatzliche Verstandnis fur die ultimativen Verzweigungen zum Zeitpunkt nicht bekannt. Nathans fand jedoch spater, dass der spaltet des genetischen Materials auseinander, es eine Moglichkeit, das Virus sowie die genaue Herkunft der Replikation zuzuordnen. Dies erstellt eine Moglichkeit, DNA der fast alles zuzuordnen und die Grundlagen der modernen Molekularbiologie erstellt. Nathans trat schlie?lich Werner Arber und Hamilton Othanel Smith den Nobelpreis fur Medizin 1978 zu akzeptieren.
Erstellen des Prozesses in Rekombinante DNA-Technologie verwendet
Die Technik, die heute als Rekombinante DNA dient wurde von Peter Lobban und A. Dale Kaiser an der Abteilung fur Biochemie an der Stanford University entwickelt. In einer Reihe von Papieren veroffentlicht von 1972 bis 1974 sie beschrieb den Prozess Gene mit Beschrankung Endonucleases zu isolieren und in Plasmide eingefugt. Diese Plasmide wurden als Vektor fur den Prozess verwendet. Sie konnten dann sich in die Ziel-Bakterien eingefugt werden. Dies machte die Thema Bakterien besitzen die DNA eines anderen Organismus weil die Plasmid ohne die Notwendigkeit chromosomaler DNA reproduzieren kann. Weitere beruhmte Wissenschaftler auch half bei der Entwicklung dieses Prozesses wurden Stanley Norman Cohen und Herbert Boyer, die schlie?lich waren das Patent ausgezeichnet 1980 fur den Prozess um funktionale Molekulare Chimaren in Bakterien zu erstellen, die nicht in der Natur. Dies brachte die Geschichte des Rekombinante DNA-Technologie der Neuzeit.
Referenzen
"Wie wurde restriktive Enzyme die Arbeitspferde of Molecular Biology" Verfahren von der National Academy of Sciences: http://www.pnas.org/content/102/17/5905.full
"Genetik und Genomics Zeitachsen" Genom News Network: http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1973_Boyer.php
Bild-Quelle
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