Proteine werden durch einen Prozess bekannt als Synthese hergestellt. Die naturliche Produktion von Proteinen in Zellen erfolgt uber verschiedene Stufen. Dies ist allgemein bekannt als Ubersetzung, die im Zytoplasma der Zelle stattfindet. Boten-RNA (mRNA) ermoglicht die Produktion von bestimmten Polypeptid aus seiner Kodierung. Dies wird erganzt durch die Ribosomen, die zu identifizieren und mit der mRNA binden. Der Transfer-RNA (tRNA) ubertragt dann die Aminosaure-Kette. Im Wesentlichen die mRNA enthalt die Informationen zum Erstellen der Polypeptid wahrend der tRNA das Material anbietet, das zum Erstellen der Kette von der Ribosom verwendet wird. Der Typ der Aminosaure produziert wird durch die Kodierung in den Genen definiert. Wie aufeinander folgende tRNA mit dem Ribosom interagiert, neue Aminosauren werden produziert und Verknupfen einer wachsenden Protein-Kette.
Was unterscheidet Recombinant DNA?
Der Standardvorrang naturlichen genetischen Codes in den Bakterien gefunden, wird der Prozess der Produktion rekombinanter DNA mit E. Coli durch Gene im wesentlichen infundiert in das Thema erstellt. Nach der Identifizierung und Isolierung der gewunschten Gens von Fremd-DNA, ist das Beispiel dann an einen Vektor, oder eine Art von Delivery System angefugt. Dieser Prozess ist bekannt als Verbindung. Mit einem Plasmid als Vektor, kann eine gewunschte gen in E. Coli eingefugt werden. Einem Plasmid ist eine kreisformige Molekul mit DNA.
Ein Genetiker konnen eine restriktive Enzym einen Teil des Plasmids entfernen. Das neue Gen ist dann zum Abschnitt gespalten angefugt. Dieser Vektor kann nun in die Bakterien mit einer Losung von Kalzium-Chlorid, oder eine kleine Burst Strom bekannt als Electroporation eingefugt werden. Dieser Schritt wird Transfection aufgerufen.
Plasmide haben die Moglichkeit, ohne chromosomaler DNA replizieren. Dies bedeutet, dass die E. Coli erhalt die neue DNA machen ein Protein, das einzigartig und nicht normalerweise gefunden in den Bakterien ist. Wenn die mRNA und tRNA die Informationen aus der Plasmid verwenden, erzeugt es ein Protein.
Wie werden wir diese Proteine repliziert?
Der Vorteil der Verwendung Escherichia Coli ist die Tatsache, dass die Bakterien ist sehr schnell reproduzieren kann. Sobald die Plasmid in der DNA des Subjekts aufgenommen wurde, bleibt die E. Coli um sich zu verbreiten. Mithilfe einer Kultur zur Forderung von Wachstum, durch Zellteilung Gegenstand kann von einer einzigen Probe auf eine replizierte Kopie wachsen.
Etwa 1000 Nukleotide, die Strukturen, die in DNA und RNA, bilden, werden pro Sekunde wiedergegeben. Dies bedeutet, dass ein einziges Thema Milliarden in 24 Stunden werden kann. E. Coli ist einer der besten Mikroorganismen fur Protein-Produktion aufgrund der Tatsache, dass seine Replikationsprozess eine Korrekturlese Funktion enthalt, die fast fehlerfreien Kopien fuhrt. Mit den neuen Genen hinzugefugt enthalt jeder aufeinanderfolgenden Generation der neuen Proteine. Dieses Protein-Produktion in Recombinant DNA unter Verwendung Escherichia Coli hat sich als sehr erfolgreich, besonders fur die Herstellung von Humaninsulin.
Referenzen
DNA-Wiederholung: http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/D/DNAReplication.html
"Rekombinante DNA-Technologie in der Synthese von Humaninsulin" wenig Baum: http://www.littletree.com.au/dna.htm
"Wie direkte Gene die Produktion von Proteinen?" Genetik Home Referenz: http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/howgeneswork/makingprotein
Bild-Quelle
MRNA-Interaktion. (Von den National Institutes of Health gelieferten; Public Domain; http://Upload.wikimedia.org/Wikipedia/Commons/f/FB/mRNA-Interaction.png)
E. Coli zu 10.000 Zeiten. (Foto von Eric Erbe, digitale farbliche Kennzeichnung von Christopher Pooley, beide USDA, ARS, EMU; Public Domain; http://Upload.wikimedia.org/Wikipedia/Commons/b/BC/E_coli_at_10000x%2C_original.jpg)
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